药品信息化管理新规考
【2013-07-17】【作者：杨泽】【来源：医药经济报】【阅读量：81570】【大 中 小】【打印】
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3.药品电子监管系统后台数据系统处理系统要求较高，目前系统数据难以支撑监管和查询的目的。出现系统反应慢、数据无法及时上传、监管码包装质量和包装赋码参差不齐，药品基本信息更新缓慢等问题。例如，很多药品生产企业，非常想借助该套系统针对企业自身的药品流通情况进行跟踪、查询，防止各区域市场之间的相互冲窜货现象发生，但该系统实际运行难以支撑，很多企业不得不继续沿用批号加小号的原始方法解决。系统数据的不支撑等于使企业无形中增加了无用的成本。中国药店：www.ydzz.com
4.电子监管码目前只在药企和批发零售药店等生产、流通环节使用，而掌握药品销售量近80%的医院，未被纳入国家药监局的电子监管系统，使药品监管数据严重不全。中国药店：www.ydzz.com
5.药品电子监管码的另一个重要目的是保证药品的安全性，而电子监管码目前使用的是一维码，消费者参与度不强，即使参与，该电子监管码也只能提供药品的流通信息，如果假药装入真的药品盒子内，该电子监管码能够查出是假药吗？假药伪造与真药相同的电子监管码（纯物理防伪的同一批防伪产品具有一模一样的防伪特征，易仿制），消费者的查询会误导消费者该药的真假，就如同用真的茅台酒瓶装假酒，消费者如何识别？同时药品的安全性往往是使用后的效果，目前电子监管码对药品安全不起作用。中国药店：www.ydzz.com
6.采用电子监管码等手段的监管措施，关键在于能否做到全过程可追溯，尤其是让消费者能够积极的参与进来，做到全民监管，消费者可以通过网络和手机终端信息平台直接查到更加详细的信息，针对产品必须是科研、生产、流通和使用环节的全程监管，缺了任何一个环节都不能称为完整执行药品监管办法。中国药店：www.ydzz.com
7.建议使用多码合一的电子监管码。例如，采用先进的二维码标签，利用明暗双码技术，每一件药品都有一个唯一的明码及与之对应的唯一暗码，暗码必须在紫外线的特定波段下方可显现。每一个明暗码均有与之对应的数字编码，方便消费者手工输入。各级扫描终端同时扫描双码，在产品流通环节中直接识别真伪。增加了消费刮码，消费者刮开涂层，读取四位数字码，通过多种方式发送此数字码到中心数据库，在查询本药品的同时，即可注销此药品的身份编号。利用移动互联等先进的internet接入技术，使全国联成一个整网，流通环节数据得以及时上传至统一集中的数据库中。相关管理部门通过登录管理网站即可实现对药品生产商及各级经销商的全面统一管理，实时掌握网内所有药品的信息。中国药店：www.ydzz.com
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