中国药店－代表委员呼吁构建创新药物发展绿色通道

代表委员呼吁构建创新药物发展绿色通道

【2012-03-14】【作者：李斌胡浩王海鹰】【来源：人民网】【阅读量：9816】【大中小】【打印】

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　　导读：针对目前我国创新药物研发存在的种种问题，三位代表委员建议，构建创新药物“绿色通道”，推动民族医药产业创新发展。

　　“给了‘准生证’,更要给‘国民身份待遇’。”

　　正在此间举行的全国两会上,多位人大代表、政协委员“把脉”创新药物发展,发出共同呼吁。

　　提升医药创新能力迫在眉睫

　　“提升我国民族医药工业自主创新能力迫在眉睫。”全国人大代表、天士力集团董事长闫希军说。

　　“扶持和促进中医药和民族医药事业发展。”政府工作报告的话,又一次触动了这位全国人大代表的心痛之处。

　　改革开放30多年来,我国民族医药工业快速发展,目前已成为世界药物制剂第一生产大国,但由于自主创新能力较弱,我国离制药强国仍有较大差距,创新药物较少。

　　创新药物难于面世,有多方面原因。代表委员认为,原因包括研发投入不足、产学研用联动机制不健全以及新药审批准入制度不完善等。

　　“辉瑞、罗氏、默沙东等药品生产巨头的研发投入,占销售比例在10%以上甚至超过20%%。”全国政协委员、中国工程院院士吴以岭认为,国外之所以能够产生大型制药企业,科研投入大是主要原因。

　　政策环境也十分重要。为鼓励创新药物研发,美国政府制定了减免纳税、联邦经费补贴、加速新药审评速度等措施。印度政府也为企业提供税收减免、政府奖励等优惠政策。

　　近年来,各大跨国制药巨头纷纷在我国建立药物研发中心,使药物研发的竞争更显激烈。闫希军认为,如果我国民族医药工业创新能力不加以提高,民族医药工业市场竞争能力将处于明显劣势,直接影响我国药品战略安全。创新尴尬:有了“准生证”却没有“国民身份待遇”

　　2010年8月,一则消息引人注目:现代中药复方丹参滴丸成为首例进入美国三期临床试验的中成药。

　　“复方丹参滴丸有望成为防治重大疾病的世界性药物。”闫希军透露,在国家科技计划的支持下,10多年间这一现代中药已连续多年年销售额超过20亿元,成为创新药物的代表。

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