10月24日，华东医药(000963.SZ)公告称，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局批准上市马来酸美凡厄替尼片（迈瑞东®），用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。该药物为一款新型、强效、高选择性、具有口服活性的不可逆EGFR/HER2小分子抑制剂，是全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药。截至2025年9月30日，公司在该项目的直接研发投入约为3.06亿元。该药品的获批将为患者提供新的治疗选择，但未来销售受多种因素影响，对公司利润影响存在不确定性。中国药店：www.ydzz.com
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