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FDA再批准口服司美格鲁肽,降低MACE风险

【2025-10-20】【来源:网络】【阅读量:218】【 】【打印



  10月17日,诺和诺德宣布,美国FDA已批准Rybelsus(口服司美格鲁肽),用于降低2型糖尿病高风险成人患者发生重大不良心血管事件(MACE,即心血管死亡、心脏病发作或中风)的风险,无论其是否有既往心血管事件。根据新闻稿,此次获批使Rybelsus成为首款可降低2型糖尿病高风险成人患者MACE风险的口服GLP-1药物。此次批准主要基于3b期SOUL研究的结果,该试验的主要目标是评估在标准治疗基础上14 mg口服司美格鲁肽对2型糖尿病高危成人患者减少重大不良心血管事件风险的作用。分析显示,司美格鲁肽组4825名受试者中有579例(12.0%)发生MACE,而安慰剂组4825名受试者中有668例(13.8%,HR=0.86;95% CI:0.77–0.96;p=0.006)。口服司美格鲁肽在4年内使MACE风险相对降低14%(3年时绝对风险降低2%),与安慰剂相比差异具有统计学显著性。中国药店:www.ydzz.com


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