中国药店－利润下降，保健食品供应链面临重建考验

　　策划语

　　日前，国家食品药品监督管理总局（CFDA）密集出台保健食品管理规定征求意见稿，其中包括9月24日出台的《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》、9月29日发布的《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告（征求意见稿）》和9月30日向社会征求意见的《保健食品说明书标签管理规定（征求意见稿）》。

　　以上三个征求意见稿是打击保健食品“四非”专项行动的配套举措，旨在整顿和规范国内混乱的保健食品市场，进一步加强保健食品监管，整顿和规范保健食品市场秩序。业内人士认为，三个征求意见稿一旦正式实施，将对保健食品市场产生巨大影响，促使保健食品行业大洗牌。而在诸多新政策动向中，对保健食品行业产生最大影响的或许就是“不得生产、经营和进口贴牌保健食品。”该政策在给生产企业带来巨大冲击的同时，药店作为整个产业链的零售终端，势必受到影响。

　　在我国，随着消费者保健意识逐渐加强，保健食品市场呈放量增长趋势，保健食品在药店的销售占比也逐年上升。本期，本报记者联合CFDA南方医药经济研究所数据中心，通过数据分析和药店调研，对目前保健食品在药店的销售情况，以及在保健食品市场不断规范，保健食品行业大洗牌的背景下，药店将受到何种影响进行了深入了解。

　　政策篇中国药店：www.ydzz.com

　　规范保健食品行业环境，严管风起

　　9月24日，CFDA发布《保健食品委托生产管理规定（征求意见稿）》，其核心是“委托方不得将同一产品在同一期限内委托两家及以上企业生产。委托方自行生产的，不得将同一产品同时委托生产。”“受托方不得将委托生产产品再次委托其他受托方生产。”

　　9月29日，CFDA发出《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告（征求意见稿）》，要求今后使用片剂、胶囊、口服液、冲剂、丸剂等形态，需定量使用且有每日使用限量的产品，不纳入食品生产许可（QS标志）范围。对声称保健功能的上述产品，须获得保健食品批准文号方可生产和销售；自2014年1月1日起，禁止生产、经营和进口未获保健食品批准文号的上述产品；不得生产、经营和进口贴牌保健食品。

　　9月30日，CFDA向社会发布《保健食品说明书标签管理规定（征求意见稿）》。该意见稿要求，保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请等；保健食品说明书和标签中不得标注明示或暗示具有预防、治疗疾病作用的内容；禁止保健食品使用具有描述性或者欺骗性夸大宣传的商标。

　　依照CFDA的解释，密集出台保健食品管理相关办法的征求意见稿，旨在解决各地打击保健食品“四非”专项行动中反映的突出问题。为了整顿和规范我国国内混乱的保健食品市场，CFDA在今年5月启动“打击保健食品‘四非’专项行动”，即严厉打击保健食品非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传（简称“四非”）等违法违规行动。业界普遍认为，“四非”现象在某种程度上与保健食品贴牌生产有着一定的联系，而贴牌产品的从严管理也将是此次一系列即将出台的政策中对行业影响最大的举措。

　　数据篇中国药店：www.ydzz.com

　　药店保健品销售占比超一成中国药店：www.ydzz.com

　　发展潜力大，被动进货仍是主流中国药店：www.ydzz.com

　　补充维生素类占比超过四成

　　根据CFDA南方医药经济研究所数据中心提供的一年来药品零售市场保健食品销售数据，大保健品类可分为补充维生素、微量元素、蛋白质等，改善生长发育、增长骨密度，免疫调节，降血糖、降血脂、降血压，改善睡眠、抗疲劳、改善记忆力、抗衰老、抗氧化，胃肠调节（包括通便、排毒）等13个类别。

　　其中，补充维生素、微量元素、蛋白质等、改善生长发育、增长骨密度，免疫调节和降血糖、降血脂、降血压这三大类别常年占据药品零售市场保健品销售额前三位，维生素、微量元素补充剂类别以绝对优势领先保健品销售市场，销售占比超过四成，但各类别销售占比的每月排名都会出现小幅波动。可以看出，补充维生素类和免疫调节保健食品目前的市场需求较大，药店和上游供应商可在这两类产品上多达成合作，其他类别虽然目前销售占比较小，但具有较大潜力，零供双方也可在这些类别中挖掘出一些亮点产品。


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利润下降，保健食品供应链面临重建考验

【2013-10-24】【作者：刘丹 CFDA南方医药经济研究所数据中心陈施亮】【来源：21世纪药店】【阅读量：72309】【大 中 小】【打印】

健康频道

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