温湿度监控是新版GSP力求突破的短板。4月国家食品药品监督管理总局发布的《药品储存运输环境温湿度自动监测（征求意见稿）》对此方面提出了更高的要求。该征求意见稿在2010年的版本上，总结了我国华东各省份在药品温湿度监管领域的先行经验，提出了更加严格、可以量化的药品温湿度监管要求。笔者认为，对广大医药流通企业而言，以下几个方面尤需注意。中国药店：www.ydzz.com
温湿度监管贯穿全过程中国药店：www.ydzz.com
该征求意见稿提出“对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险，确保储存和运输过程的药品质量”。中国药店：www.ydzz.com
由此可以看出，该征求意见稿首先认可了此前我国不少省份推广的药品温湿度在库监管措施，要求所有的药品在库存储过程必须符合新版GSP标准规定的温湿度要求。同时，针对不少专家学者提出的在途药品温湿度监管问题，该征求意见稿予以了明确，即冷藏、冷冻药品的运输过程必须实现温湿度全程监管。中国药店：www.ydzz.com
这就要求企业在下一轮GSP认证或飞行检查前，必须对自身的药品温湿度监管系统进行改进或升级。在实践过程中，首先要做到仓库内必须设置自动温湿度仪系统，并且达到相关法规的要求；企业开展冷藏、冷冻药品的运输或托运时，必须保证运输车辆或运输包装箱具备温湿度实时监管功能。中国药店：www.ydzz.com
一般而言，我国药企自有车辆配送冷藏、冷冻药品时，基本可以实现上述条件。但是在选择社会物流企业托运货品或长途远距离配送时，很难保证货运企业具有温湿度监管设施或车辆温湿度始终保持在规定的范围内。这种情况，就要求企业与物流公司之间签署《质量保证协议》，将冷藏、冷冻药品的温湿度监管要求写入协议附件，并且对其进行配送业务的抽查。中国药店：www.ydzz.com
因此，笔者建议以冷链药品、生物制品为主要业务药企一定要招标选择温湿度敏感制品的托运商；而自身从事冷藏、冷冻类产品配送的药企，需要抓紧建设符合要求的温湿度监管系统，同时也与下游大客户做好沟通，减少冷链产品的验收等待时间。中国药店：www.ydzz.com
- 关于我们|联系我们|我要投稿|广告合作|网站广告|有奖问答|调查报告|友情链接
- Copyright © 2000-2026, www.ydzz.com All Rights Reserved
- 版权所有 中国药店 京ICP备2021018715号
- 本站内容仅供参考 不得私自转载文章内容
