中国药店－新版GSP初具GDP雏形

　　主持人：范晓艳

　　论坛嘉宾：史万奎（北京民智谷管理顾问公司执行董事）

　　汪应军（湖北新龙药业集团政策总经理助理）

　　张凌辉（全国医药技术市场协会副秘书长）

　　方凌（广州爱问医药信息咨询公司总经理）

　　正在修订中的GSP一直是业内关注的焦点，中国医药设备工程协会此前召开的药品流通与冷链技术论坛传出消息，新版GSP将对接欧美供应链理念，对具有领先优势的商业公司而言，机遇大于挑战。但与欧美的《良好分销管理规范》（GDP）相比，业内专家认为，新版GSP的对接程度还有很大的提升空间。

　　一流企业做标准

　　问：据悉，新版GSP将全面推进计算机管理信息系统的应用，重点强化药品购销渠道管理和仓储温度控制环节，重点完善票据管理、冷链管理、药品运输管理这三大难点。对商业公司而言，将会带来什么样的机遇和挑战？

　　史万奎：强制性规则的出台，有利于整个行业的服务质量提升；每一次医药流通行业强制性行业规则的调整，都会有一部分企业被隔离在墙外。

　　医药流通企业竞争的关键要素就是服务质量的领先性，许多竞争优势明显的医药商业公司，正是凭借自觉的领先行业服务质量，以赢得市场竞争地位的，正所谓“一流企业做标准”。而更多的公司不愿意在服务标准方面投入成本，但积极顺应国家行业标准，能够通过快速的内部条件整改，而达到相应的国家标准。也有一些公司，没有能力达到相应的标准，而被淘汰。新版GSP标准对不同的医药公司影响有所不同，但对那些重视高标准服务的公司来说，机遇大于挑战。

　　汪应军：对大型医药商业而言，行业的规范化毋庸置疑是一个机遇，对中小医药商业而言，则面临着经营规范、成本提高、管理升级的挑战。如果能够严格履行监管，将促进中小医药商业企业的竞争转型，加速行业内部差异化经营的变化。

　　张凌辉：实际上，我国医药企业多年来虽然一直在逐步引入信息手段解决业务经营过程的难点，但是在票据管理、药品冷链管理、药品运输管理方面确实存在不足，尤其后两者是多年的“老大难”。药品冷链物流一直存在设备投入、运输过程追踪不足的现象，许多应该冷藏送货的药品却是用普通保温箱配送。企业和药监部门对此也无有效的追踪和监管手段。药品运输管理更是如此，比如阴凉药品在车内温度高达40℃~50℃的箱内如何保证不失效？药品在配送过程中如何保证不掉包？社会物流企业能否配送药品等问题？GSP一直无明确规定。

　　冷链管理薄弱

　　问：在新版GSP中，冷链管理的受重视程序将达到空前的高度。目前，中国医药流通行业总体的冷链管理水平如何？

　　方凌：新版GSP标准虽然强化了冷链物流的管理，但大多数物流企业基于冷链物流的投入成本过高，自身不具备冷链物流的能力，必须依托第三方物流来完成冷链物流，因此，新版GSP还应将涉及医药行业的第三方物流统一纳入GSP管理，才能真正保证冷链物流的运输质量与药品安全。

　　史万奎：特殊药品冷链运输的问题不是一个新话题。药品冷链运输相关的法规和标准长期以来存在漏洞；低温要求的药品在渠道中不能按照产品属性要求落实存储条件，主要原因多在于对制造商和渠道商缺乏明确的责任分工，加上低温存储的药品从生产厂出来后，监管不到位，凭借的是相关环节的自我约束，因此出现的疫苗等产品非规范管理事故案例不少。药品冷链管理早就引起了政府有关部门的重视，完善药品冷链流通规范，也是药品流通“十二五”规划所涉及的一个重要方面。

　　汪应军：目前，大型医药商业企业都具备较完善的冷链系统，包括硬件设施和软件管理，未来主要是进一步升级，但中小型医药商业的冷链系统比较薄弱，一般只有冷柜、冰箱等简单的设备，县以下小型商业的冷链管理更加薄弱，甚至在储藏、运输过程中未能严格执行。

　　张凌辉：目前，中国医药流通行业冷链药品占总药品的比值在15%左右，但是企业在冷链设备的投入方面却占不到总物流投入的百分之一二。在药品性能要求越来越敏感的今天，每年温度敏感性药品按照15%的比例递增。因此，提升冷链管理水平是必然的，当然也会对商业企业提出更高的要求。


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【2011-05-04】【来源：医药经济报】【阅读量：15512】【大 中 小】【打印】

健康频道

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