京外基本药物生产企业被北京纳入监管范围
【2012-03-16】【作者：王思海】【来源：新华网】【阅读量：7260】【大 中 小】【打印】
北京市药监局今年将实施基本药物质量安全现场检查，特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业生产的基本药物品种，北京市将赴京外进行监管检查，以保证药品质量安全。北京还将设置投诉举报中心，24小时受理药品器械投诉举报信息。中国药店：www.ydzz.com
记者15日从北京市药监局了解到，目前供应北京市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业，或由北京企业委托外地企业加工生产。北京企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低，前年为5%；去年这一比例提至10%。中国药店：www.ydzz.com
北京市药监局新闻发言人袁林说，为了保障政府采购的中标药物质量安全，特别是大宗的基本药物质量安全，北京市药监局将不定期开展异地延伸检查，“检查并非查处，而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。”中国药店：www.ydzz.com
据介绍，今年起，非基本药物品种也将纳入北京市药监局的电子监管范围；到2015年底，进入北京市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。中国药店：www.ydzz.com
袁林说，北京市药监局将在今年8月底前建成12331投诉举报中心，全天24小时提供服务，受理、汇总、分析投诉举报信息，并落实举报奖励制度。届时，消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械等方面的违法行为，进行投诉举报。中国药店：www.ydzz.com
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