诺华再诉讼印度专利法 仿制药影响波及全球

【2012-09-17】【作者：陈平溪】【来源：中国健康界】【阅读量：109645】【大 中 小】【打印】

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　　药企不满皆因利润中国药店：www.ydzz.com

　　与此同时，国际、国内的相关法规早已为一些特定药品的“仿制药强制许可”制度提供了法律依据。但利润是药企考虑的因素之一。中国药店：www.ydzz.com

　　药物强制许可政策最大的受益者讲是救济贫困的病人。但是对于药企来说，比起向跨国公司出口原料药，生产仿制药的利润可能更低，这使很多医药企业对此不感兴趣。中国药店：www.ydzz.com

　　某业内专家介绍，用以治疗艾滋病病人的大部分艾滋病药物，在很多国家都拥有专利权，而国际贸易准则只要求印度在2005年之后开始对药品发出专利权。在此之前，印度药厂能够生产仿制药，带来的竞争不仅降低了品牌药的价格，仿制药的价格也被调低，致使艾滋病药物的价格大幅下降。中国药店：www.ydzz.com

　　李淑芬感慨，“支持公共卫生目标的法律，让印度的仿制药厂仍然有空间继续生产价格低廉而有效的药物。不过，当前的问题是，很多较新的艾滋病药物现在印度取得专利，仿制药厂不能生产，所以这些新药仍然是遥不可及。”中国药店：www.ydzz.com

　　据统计，在最低收入国家，若采用世界卫生组织建议的包含替诺福韦（tenofovir）的艾滋病疗法，原厂药价为每年613美元。在一些中收入国家，药价则上升至超过1000美元，而仿制药的固定剂量复方药每年只需176美元。中国药店：www.ydzz.com

　　然而，面对同样问题，中国法律也早在2005年颁布了《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》，并在2008年底对《中华人民共和国专利法》的相关条款进行了修改。陈又丁称，中国《专利法》的第六章，就是关于专利的强制许可。具体的实施细则也于今年5月1日生效。但到目前为止，国家知识产权局没有收到一例专利强制许可的申请。中国药店：www.ydzz.com

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