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7批次问题狂犬疫苗流向全国 严重者可致命(名单)

【2009-12-04】【阅读量:8143】【 】【打印



  问题狂犬疫苗已流向广东中国药店:www.ydzz.com

  北京消息 国家食品药品监督管理局在对“人用狂犬病疫苗”监督检查中发现,“江苏延申生物科技股份有限公司”和“河北福尔生物制药股份有限公司” 7个批次“人用狂犬病疫苗”质量存在问题。问题疫苗几乎流向全国大部分省市,卫生部昨天晚上表示,各省市要做好问题疫苗受种者的咨询、登记,并按照“知情、自愿、免费”的原则,采用合格疫苗予以重新全程接种。中国药店:www.ydzz.com

  这7个批次疫苗生产时间在2008年7~10月期间。国家药监局并未透露疫苗具体出现了什么质量问题,有关人员只是向记者表示,调查结果会在网站公布。目前,问题疫苗的流向已查清,销售省市、直销分销单位、使用时间和分销数量都已在网站公布。患者可在接种点进行医学咨询。中国药店:www.ydzz.com

  答疑解惑中国药店:www.ydzz.com

  哪些地方有?流向全国大部分省市中国药店:www.ydzz.com

  记者发现,7个批次的问题疫苗流向了全国大部分省市,包括安徽、贵州、云南、福建、海南、河南、河北、山东、山西、广西、广东、湖南、湖北、江苏、江西、青海、四川、新疆、甘肃、西藏、宁夏、内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、重庆等。问题疫苗的份数多达21.58万人份,使用起止时间为今年2月到7月底。中国药店:www.ydzz.com

  企业还生产吗?中国药店:www.ydzz.com

  目前,国家药监局已派出调查组督导各地方局开展调查工作,河北、江苏两地食品药品监督管理局已分别对两企业立案调查,并已责令上述两家企业停止人用狂犬病疫苗等全部产品的生产和销售,并组织专家对问题疫苗可能造成的风险进行评估。根据调查结果,食品药品监管部门将依法严肃查处,如涉嫌犯罪将移交公安机关追究刑事责任。中国药店:www.ydzz.com

  23340人份问题狂犬疫苗流入广东10县市中国药店:www.ydzz.com

  本报讯 (记者黄佩 通讯员钟百川、陈淑华)昨天上午,国家食品药品监督管理局发出通知,江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司2008年7~10月期间生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题。中国药店:www.ydzz.com

  涉及质量问题的7个批次疫苗流向已查清。目前,有23340人份问题疫苗流入我省佛山、封开、高要、茂名、潮安、阳江等县市,这些疫苗都是由广州龙成药业经销,分销到这些省市的疾控中心。这些县市的居民如果是在2009年3月初到7月底之间接种了狂犬疫苗,要密切注意自己的身体状况,疫苗受种者可在接种点登记后免费补种合格疫苗。中国药店:www.ydzz.com

  广州市食品药品监督管理局表示,经广州市疾控中心自查2008年至今的资料,广州疾控系统没有购进和使用这两家企业的人用狂犬病疫苗。中国药店:www.ydzz.com

  广东省药品不良反应监测中心的数据显示,自2008年至今,我省收到江苏延申生产的狂犬疫苗不良反应报告5例,河北福尔生产的有1例,不过都是轻微并已治愈的不良反应。其中有一例不良反应使用的疫苗批号为江苏延申200808374,与公布的江苏延申问题疫苗20080837批号相似,具体情况正在核实。中国药店:www.ydzz.com

  大洋网—广州日报中国药店:www.ydzz.com

  国家药监局公布两家公司7批次狂犬病疫苗出问题 琼海琼中否认使用中国药店:www.ydzz.com

  据海南经济报消息:国家药监局网站昨日公布了对人用狂犬疫苗质量问题展开调查的结果,“延申”、“福尔”两家公司7个批次的疫苗存在质量问题。我省涉及的4个疾控中心均表示一旦发现问题疫苗将立即停止使用,其中,琼海、琼中两地疾控中心否认使用问题批次疫苗。中国药店:www.ydzz.com

  国家药监局公布:1920份问题狂犬疫苗流向青岛中国药店:www.ydzz.com

  最新进展中国药店:www.ydzz.com

  城市信报12月3日讯 12月3日,国家药监局在其网站中公布称,江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制品有限公司7个批次的狂犬疫苗存在质量问题,问题狂犬疫苗直销、分销流向附表显示,有两个批次流向了胶南经济技术开发区医院和市疾病预防控制中心,共1920人份。中国药店:www.ydzz.com

  合格疫苗已调往相关地区中国药店:www.ydzz.com

  卫生部昨晚下发《做好人用狂犬病疫苗质量事件补种工作的通知》要求,各省市查询存在质量问题疫苗的具体批次,认真核查本单位疫苗库存,一旦发现问题疫苗应立即予以封存,严禁继续使用,并进行销毁。做好问题疫苗受种者的咨询、登记,并按照“知情、自愿、免费”的原则,采用国家药监局生物制品批签发合格证的疫苗予以重新全程接种。各地要将补种人员数量等信息每日逐级上报。做好补种疫苗的预防接种异常反应监测工作,一旦发现疑似预防接种异常反应,要按照相关规定进行报告和调查处理。中国药店:www.ydzz.com

  《北京晨报》供稿中国药店:www.ydzz.com


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