中国药店－速福达®扩至1岁+，药店流感品类再添新增量

　　4月18日，罗氏制药在北京宋庆龄青少年科技文化交流中心举办“草莓‘奇遇’水，守护1+”主题发布会，正式宣布旗下抗流感创新药速福达®干混悬剂（玛巴洛沙韦干混悬剂）扩展适应症在华上市，适用年龄从5岁及以上正式延伸至1岁及以上儿童。随着此次扩龄，速福达®实现了从1岁婴幼儿到成人的全人群覆盖，为万千中国家庭带来更便捷、更精准、更安全的儿童流感治疗新选择。与此同时，流感品类的高价值品种矩阵也由此增添了一个重量级选项。

　　

低龄儿童流感用药，一个长期存在的需求缺口

　　儿童是流感高发易感人群，高流行季节感染率可高达50%。全球每年约有一亿5岁以下儿童感染流感，超过七万5岁以下儿童死于流感相关呼吸道疾病。5岁以下儿童感染流感后出现重症和住院的风险远高于成人，尤其1至2岁低龄幼儿免疫功能尚未完善，更易引发肺炎、支气管炎等严重并发症。

　　然而，这一群体的用药需求长期未被充分满足。低龄儿童流感用药面临三大现实困境：安全用药选择有限，适合婴幼儿的抗流感药物品种不多；精准剂量控制困难，传统剂型需要家长自行拆分估算；喂药依从性差，药味苦、喂药难、多次服药易漏服。

　　这些困境在药店终端有着最直接的投射。每到流感季，家长进店咨询的高频问题往往是“孩子吃不进去药怎么办”“剂量怎么把握”“有没有小孩专门吃的药”。高频问询的背后，是一个长期存在却未被充分响应的需求缺口。

　　速福达®干混悬剂此次扩龄，填补的正是这一缺口。罗氏制药中国免疫及抗感染治疗领域副总裁是豪表示，5岁以下儿童，尤其是1至5岁的低龄幼儿，是流感重症及并发症的高风险人群，免疫系统尚未发育成熟，感染后病情进展迅速，住院风险显著高于成人。这一年龄段在安全用药、精准剂量控制和喂药依从性方面，长期面临临床治疗与家庭护理的双重挑战。速福达®干混悬剂专为儿童设计的剂型特点，为破解上述难题提供了新思路。

罗氏制药中国免疫及抗感染治疗领域副总裁是豪

速福达®干混悬剂，专为低龄儿童打造的差异化产品

　　全程单次口服是速福达®干混悬剂区别于传统流感用药的显著特点。传统抗流感药物通常需要连续多日、每日多次服药，速福达®干混悬剂仅需单次给药即可完成全程治疗。这一便捷的给药模式，有效减少了反复喂药与漏服风险，显著缓解了低龄儿童家庭在流感照护中的焦虑与负担。

　　在剂型设计上，速福达®干混悬剂采用特殊掩味技术，草莓口味精准匹配低龄儿童味觉偏好；在给药方案上，配套按体重精准给药方案，配备专用量杯与口服喂药器，告别“剂量靠猜、用药靠掰”的粗放模式。是豪谈到，全病程单次口服、草莓口味、精准给药、快速退热的特点，对儿童服用十分友好，在兼顾疗效与安全性的同时，显著提升了儿童用药的依从性与便捷性，切实减轻了家庭照护负担。

　　全球Ⅲ期临床研究MINISTONE-2的数据为上述产品优势提供了循证支撑：玛巴洛沙韦在1至12岁儿童中均具备良好的耐受性和有效性，与奥司他韦相比，病毒排毒停止时间显著缩短两天以上，不良事件发生率更低。

　　阻断家庭传播是速福达®另一项对药店场景极具价值的差异化优势。研究显示，流感患者发病三天左右家庭成员感染率为38%，发病十天内感染率高达50%。全球Ⅲ期临床研究证实，与安慰剂组相比，速福达®组家庭内传播风险降低32%。这一临床证据将速福达®的防护半径从个体用药扩展至家庭场景——当一位家长为孩子购买流感药时，药师可以自然延伸至“家里老人要不要也做一下防护”的话题，从单盒销售升级为家庭健康管理方案的推荐。

　　

抗流感市场扩容，药店迎来品类升级

　　流感品类兼具“高频刚需”与“季节爆发”双重属性。据相关数据，过去几年中，在流感高发季的几个特殊节点，全国零售药店感冒用药大品类的销售规模明显上升，最高时季度同比增长高达182.5%。2025年呼吸系统药物仅在实体零售药店终端的销售额就达376亿元；在流感流行季，流感用药的拉动效应更为突出——仅2025年9至11月，零售市场流感用药销售额即达25.82亿元，同比增长259.7%。

　　与此同时，病毒性感冒用药的品类占比持续提升，从MAT23Q1的10.3%升至MAT25Q1的16.3%。这一变化传递出一个清晰信号：消费者对流感等病毒性呼吸道疾病的认知正在升级，主动寻求对症治疗的需求持续释放。

　　在供应与渠道层面，是豪明确表示，罗氏制药将持续优化供应链管理，加强产能调度，积极拓展线上线下购药渠道，推动速福达®干混悬剂快速进入全国各级医院、药店及互联网医疗平台，确保更多低龄患儿能够及时获得这一创新治疗方案。同时，企业也将积极探索与医保等支付体系的协同，努力提升创新药物可及性。

　　零售药店作为分布最广、触达率最高的健康服务终端，是这一可及性布局中的关键一环。近年来，随着处方外流趋势的深化，药店在承接院外处方、提供用药指导方面的角色日益凸显。速福达®干混悬剂为处方药，家长在获得医生处方后，在零售药店即可获取药师的专业指导，包括基于体重剂量核验与喂药演示。当执业药师在柜台前为家长演示如何用喂药器精准量取剂量、讲解为什么一次服药就能完成整个病程，专业信任便在这一过程中逐步建立。这一服务场景，与九部委联合印发的《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》所倡导的“健康驿站”转型方向高度契合——速福达®凭借单次口服、精准给药、草莓口味等差异化特征，以及阻断家庭传播的临床证据，为药师开展此类专业服务提供了具体抓手。

　　

从1岁到全人群，速福达®完成关键一跃

　　在流感治疗领域，罗氏制药拥有二十余年的深厚积淀。1999年，奥司他韦（商品名达菲®）获美国FDA批准上市，成为全球首个口服剂型的神经氨酸酶抑制剂，为流感治疗带来了全新选择。2018年，速福达®问世，以单次口服的创新机制再次刷新了流感治疗的用药体验。

　　自2021年速福达®进入中国以来，企业持续聚焦儿童患者需求。2026年2月13日，速福达®片剂获批用于成人和5岁及以上儿童流感患者；3月3日，干混悬剂获批扩展至1岁至5岁以下儿童患者。至此，速福达®的治疗覆盖范围正式扩展至1岁及以上，实现了对低龄婴幼儿、儿童及成人的全人群覆盖。

　　秉承“先患者之需而行”的理念，罗氏制药持续将创新成果转化为更贴合家庭实际需求的治疗方案，致力于让更多中国家庭，尤其是家中有低龄幼儿的家庭，获得更高效、更友好的流感治疗方案。

　　

共建防治生态，让品类价值持续落地

　　儿童流感防治涉及临床诊疗、院外可及、家庭照护等多个环节，需要各方协同发力。发布会同期，罗氏制药联合丁香园及全国儿科呼吸、感染、药学等领域百余名权威专家，启动“守护1+ 医路童行”百人专家团健康科普行动，将通过多元化科普内容普及“早识别、早干预、规范用药”理念。

　　同期，罗氏制药还与合作伙伴共同启动“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动，推动药品可及性“最后一公里”的打通。

“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动正式启动

　　谈及生态共建，是豪表示，儿童流感防治不仅是医疗问题，更是公共卫生议题。未来罗氏制药将持续携手医疗专家、连锁药店、互联网医疗平台以及广大媒体，共建儿童流感防治生态，普及流感科学防治理念与规范用药知识，提升公众对低龄儿童流感防控的重视程度。

　　对于“1+”的含义，是豪作了进一步诠释：“‘1+’代表1岁以上的儿童群体，也代表守护每个家庭的幸福基石，更彰显了罗氏‘以患者为中心’的不变承诺。从速福达®片剂在华获批，到推出儿童友好型干混悬剂，再到如今实现1岁及以上全人群覆盖，罗氏始终致力于为中国家庭构建更完善的流感防治方案。未来，我们将继续携手各界伙伴，持续提升创新药物的可及性，为中国公共卫生事业高质量发展贡献力量。”

　　对药店来说，创新药的价值最终需要转化为顾客可感知的专业服务。把用药指导、家庭防护、社区科普做深做透，健康驿站的转型才能在每一次面对面的专业咨询中持续落地。

速福达®扩至1岁+，药店流感品类再添新增量

【2026-04-22】【来源：中国药店】【阅读量：80】【大 中 小】【打印】

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【2026-04-22】【来源：中国药店】【阅读量：80】【大 中 小】【打印】

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